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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | ||||||||
化学式 | C24H28F4N6 |
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分子量 | 476.51 | CAS No. | 2222844-89-3 | ||||||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 95 mg/mL (199.36 mM) | ||||||||
Ethanol | 95 mg/mL (199.36 mM) | ||||||||||
Water | Insoluble | ||||||||||
体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Camizestrant (AZD9833) is an orally available and selective estrogen receptor degrader (SERD) with antineoplastic activity. |
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in vitro | AZD9833 is demonstrated to be a highly potent selective estrogen receptor degraders (SERD) that shows a pharmacological profile comparable to ICI-182780;in its ability to degrade ERα in both MCF-7 and CAMA-1 cell lines.[2] |
in vivo | A stringent control of lipophilicity ensures that AZD9833 has favorable physicochemical and preclinical pharmacokinetic properties for oral administration. AZD9833 is potent in vivo activity in mouse xenograft models.[2] |
細胞アッセイ | 細胞株 | MCF-7 cells |
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濃度 | 100 nM | |
反応時間 | 24 h | |
実験の流れ | MCF7 cells are treated with DMSO, 1 nM estradiol (E2), or 100 nM 4-OH ICI 46474, ICI-182780, or AZD9833 for 24 h. Expression of the ERα regulated genes PGR, TFF1, and GREB1 is assessed. |
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動物実験 | 動物モデル | Male CB17 SCID mice, rats |
投薬量 | 0.5 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 5 mg/kg | |
投与方法 | IV, Oral gavage |
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長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。