BBO-10203

製品コードE5872 バッチE587201

化学情報

	Synonyms		Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent
	化学式	C34H30F2N6O3S
	分子量	640.70	CAS No.	2971769-60-3
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	33 mg/mL (51.5 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	BBO - 10203は、PI3KαとKRASG12Cの強力な阻害剤であり、PI3KαのRAS結合ドメイン内のCys242に選択的かつ共有結合的に結合し、KRASG12CのGTP結合状態とGDP結合状態の両方を阻害し、IC50は0.031 nM、EC50は0.02 nMである。BBO - 10203は、RASアイソフォームとPI3Kαの相互作用を阻害し、RAS介在性のPI3Kα活性化を阻害し、pERKの発現を低下させ、細胞増殖を抑制し、G1期停止とアポトーシスを誘導する。BBO - 10203は、乳がん、結腸直腸がん、非小細胞肺がんの研究に使用できる。
in vivo	BBO-10203 (Oral; once daily) significantly inhibits tumor growth in xenograft models.

製品説明

BBO - 10203は、PI3KαとKRASG12Cの強力な阻害剤であり、PI3KαのRAS結合ドメイン内のCys242に選択的かつ共有結合的に結合し、KRASG12CのGTP結合状態とGDP結合状態の両方を阻害し、IC50は0.031 nM、EC50は0.02 nMである。BBO - 10203は、RASアイソフォームとPI3Kαの相互作用を阻害し、RAS介在性のPI3Kα活性化を阻害し、pERKの発現を低下させ、細胞増殖を抑制し、G1期停止とアポトーシスを誘導する。BBO - 10203は、乳がん、結腸直腸がん、非小細胞肺がんの研究に使用できる。

in vivo

BBO-10203 (Oral; once daily) significantly inhibits tumor growth in xenograft models.

プロトコル(参考用のみ)

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41024108
https://doi.org/10.1158/1535-7163.TARG-25-C082

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。