BC1618

製品コードS9860 バッチS986001

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
化学式

C24H24F3NO2

分子量 415.45 CAS No. 2222094-18-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 83 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 83 mg/mL (199.78 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 BC1618 is an orally active Fbxo48 inhibitor that stimulates adenosine monophosphate (AMP)-activated protein kinase (Ampk)-dependent signaling. BC1618 promotes mitochondrial fission, facilitates autophagy and improves hepatic insulin sensitivity.
in vitro

BC1618 interrupts Fbxo48/pAmpkα interaction. BC1618 facilitates mitochondrial fission and autophagy.[1]

in vivo

Consistent with augmenting Ampk activity, BC1618 promotes mitochondrial fission, facilitates autophagy and improves hepatic insulin sensitivity in high-fat-diet-induced obese mice.[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 293T cells
濃度 3 μM
反応時間 30 min
実験の流れ

293T cells transfected with Fbxo48-V5 or Fbxo30-V5 are treated with control (DMSO) or BC1618 (3 μM) for 30 min. Cells are then washed and equally fractioned into 10 aliquots and subjected to a range of increasing temperatures to promote protein denaturation. After a high-speed spin to precipitate heat-denatured proteins, the soluble protein fraction from each temperature is then immunoblotted for Fbxo48 or Fbxo30.

動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投薬量 15 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg
投与方法 Oral gavage

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。