Benzoylaconitine

製品コードS0944 バッチS094401

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms Isaconitine, Pikraconitin Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
化学式

C32H45NO10

分子量 603.70 CAS No. 466-24-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (165.64 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 Benzoylaconine (Isaconitine, Pikraconitin) is an alkaloid derived from the Chinese traditional medicine Radix Aconiti Lateralis Preparata (Fuzi). Benzoylaconitine inhibits production of IL-6 and IL-8 via MAPK, Akt, NF-κB signaling in IL-1β-induced human synovial cells.
in vitro

Benzoylaconitine is a lower toxic monoester type alkaloid considered as the pharmacodynamic constituent in Aconitum species, which exerts an anti-inflammatory effect dependent on MAPK, Akt and nuclear factor-κB (NF-κB) pathways in human synovial cells stimulated with IL-1β.[1]

in vivo

Benzoylaconitine shows efficient in vivo anti-inflammatory effect with high ear (69.8 %) and paw (87.1 %) swelling suppressing rate.[3]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 IL-1β-stimulated human synovial SW982 cells
濃度 5, 10 µM
反応時間 30 min
実験の流れ

The SW982 cells are pretreated with various doses (0, 5 and 10 μM) of BAC for 30 min, followed by IL-1β stimulation (10 ng/mL) for 12 h. The levels of IL-6 and IL-8 in supernatants of cell cultures are determined by ELISA kits according to the manufacturer's recommendations.

動物実験 動物モデル Female Kunming mice
投薬量 10 mg/kg
投与方法 i.v.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。