Berbamine dihydrochloride

製品コードS3609 バッチS360902

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化学情報

Synonyms

BA, BBM

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent

化学式

C₃₇H₄₀N₂O₆.2HCl

分子量

681.65

CAS No.

6078-17-7

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

100 mg/mL (146.7 mM)

Water

50 mg/mL (73.35 mM)

Ethanol

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Berbamine (BA, BBM) dihydrochlorideは、メギ科植物（xiaoboan）から抽出される伝統的な漢方薬であり、強力な抗白血病活性を持つbcr/abl融合遺伝子の新規阻害剤であり、NF-κBの阻害剤でもあります。Berbamine (BA, BBM) dihydrochlorideは、ヒト骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導し、Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)を標的とすることでがん細胞の増殖を阻害します。
in vitro	Berbamine (BBM) potently suppresses liver cancer cell proliferation and induces cancer cell death by targeting Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CAMKII). Through targeting CAMKII, BBM's inhibition on cancer cells might have broader effects beyond affecting JAK/STAT3 and p210bcr-abl, because CAMKIIγ directly impacts many other signal pathways including STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1, and Wnt/β-catenin. BBM can effectively inhibit tumor metastasis by suppressing cell proliferation, migration and invasion in highly metastatic breast cancer cells under in vitro condition. Berbamine inhibits proliferation of K562-r cells both in vitro and in vivo. Berbamine-induced apoptosis in K562-r cells appear to occur through a mechanism involving Bcl-2 family proteins, as well as mdr-1 mRNA and P-gp protein. Berbamine in combination restore the chemo-sensitivity of K562-r cells.
in vivo	BBM inhibits the in vivo tumorigenicity of liver cancer cells in NOD/SCID mice, and down-regulated the self-renewal abilities of liver cancer initiating cells. BBM shows its anticancer activity by induction of apoptosis, cell cycle arrest and reversing multidrug resistance. Though BBM is a potent drug but its half-life in blood plasma is very short, owing to its quick renal clearance.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	epithelial liver cancer cell lines, including Huh7, HepG2, MHCC97H, and PLC/PRF/5
	濃度	0-80 μg/ml
	反応時間	72 h
	実験の流れ	Cell proliferation is assayed 72 hours after BBM treatment for liver cancer cells with epithelial morphology.
動物実験	動物モデル	NOD/SCID mouse
	投薬量	100 mg/kg
	投与方法	oral

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23960096/
https://www.nature.com/articles/s41598-017-05296-y
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19270722/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16023722/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19960011/

+ 展开

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]	PubMed: 39319271
Berbamine ameliorates DSS-induced colitis by inhibiting peptidyl-arginine deiminase 4-dependent neutrophil extracellular traps formation [ Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4]	PubMed: 38710356

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

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