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Synonyms | Storage (From the date of receipt) |
3 years-20°C powder | |
| 化学式 | ||||
| 分子量 | CAS No. | |||
| Solubility (25°C)* | 体外 | Water | 100 mg/mL | |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | BM213, a selective C5aR1 agonist with an EC50 of 59 nM, induces C5aR1-mediated calcium mobilization and pERK1/2 signaling but not β-arrestin recruitment. BM213 is much more stable in serum and displays no cytotoxicity on SHSY-5Y cells. | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| in vitro | BM213 is a potent and stable peptide C5aR1 agonists that display no C5aR2 activity and over 1000-fold selectivity for C5aR1 over C3aR. BM213 induces C5aR1-mediated calcium mobilization and pERK1/2 signaling but not β-arrestin recruitment. BM213 is functionally similar to C5a in human macrophage cytokine release assays and in a murine in vivo neutrophil mobilization assay. |
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| in vivo | BM213 shows antitumor activity in a mouse model of mammary carcinoma. |
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| 密度 | 95.0~105.0% | |||||
| 細胞アッセイ | 細胞株 | HMDMs, SHSY-5Y cells |
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| 濃度 | 0.1-100 μM | |
| 反応時間 | 0-6 h, 24 h | |
| 実験の流れ | HMDMs are stimulated with LPS (10 ng/mL) alone or in the presence of BM213. The supernatant content of cytokines after 24 h stimulation is quantified using ELISA. For MTT cell survival assay, differentiated SH-SY5Y cells are treated with varying concentrations of BM213 following a 2.5 h incubation. |
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| 動物実験 | 動物モデル | Mammary carcinoma model mice bearing with EMT-6 cells |
| 投薬量 | 1mg/kg | |
| 投与方法 | IOCV |
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| 13-methylpalmatine alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury by potentially targeting the C5a-C5aR1 axis to inhibit neutrophil extracellular trap formation [ Redox Biol, 2025, 86:103802] | PubMed: 40768896 |
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