BRD0639

製品コードE1007 バッチE100701

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化学情報

Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C21H22ClN5O4S
分子量 475.948 CAS No. 2760881-74-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 95 mg/mL (199.6 mM)
Ethanol 95 mg/mL (199.6 mM)
Water Insoluble
体内 （毎回新しく調製した物を用意してください）
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 BRD0639 is a first-in-class PBM-competitive small molecule inhibitor that disrupts the PRMT5-RIOK1 complex with IC50s of 7.5 μM and 16 μM in permeabilized and living cells, respectively.
in vitro

BRD0639, which engages the target in Expi293 cells, disrupts PRMT5−RIOK1 complexes, and reduces substrate methylation. This compound also reduces SDMA in the same subset of proteins affected by genetic perturbation of the PBM binding site.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 Expi293 cells
濃度 25 μM
反応時間 12 h
実験の流れ

Cells are plated at 1 × 106/well in 6-well tissue culture treated plates and treated the next day with BRD0639 to a final concentration of 25 μM. Twelve h after treatment, the media is refreshed and cells retreated with this compound. Twelve h later, cells are washed 1× with PBS and lysed on ice for 15 min in 50 μL lysis buffer.

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34342224/

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。