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Synonyms | Ceruletide, Cerulein | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||
| 化学式 | C58H73N13O21S2 |
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| 分子量 | 1352.40 | CAS No. | 17650-98-5 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (73.94 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), a cholecystokinin (CCK) receptor agonist, is a safe and effective cholecystokinetic agent and small bowel and exocrine pancreatic stimulant.Caerulein (FI-6934) can be used to induce animal models of Acute pancreatitis. |
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| in vivo | Caerulein (FI-6934) elicits reduction of the nalaxone-induced jumping at low doses (0.00001 and 0.0001 mg/kg). The inhibition of jumping induced by this compound is reduced with the selective cholecystokinin antagonists MK-329 and L-365,260. It is concluded that cholecystokinin mechanism(s) may be involved in its dependence, that the agonists may act on a presynaptic receptors.[2] |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | Pancreatic acinar cells |
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| 濃度 | 0.01 μM | |
| 反応時間 | 5 h | |
| 実験の流れ | ||
| 動物実験 | 動物モデル | Male albino mice |
| 投薬量 | 0.01 μg/kg, 0.1 μg/kg | |
| 投与方法 |
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| Inflammation-driven biomimetic nano-polyphenol drug delivery system alleviates severe acute pancreatitis by inhibiting macrophage PANoptosis and pancreatic enzymes oversecretion [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00225-5] | PubMed: 40210149 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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