CCT020312

製品コードE1030 バッチE103001

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化学情報

Synonyms

N/A

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder

化学式

C₃₁H₃₀Br₂N₄O₂

分子量

650.40

CAS No.

324759-76-4

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

100 mg/mL (153.75 mM)

Ethanol

100 mg/mL (153.75 mM)

Water

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	CCT020312 is a selective PERK (EIF2AK3) activator with an EC50 of 5.1 μM. CCT020312 can be used for the selective activation of EIF2A-mediated translation control.
in vitro	CCT020312 treatment effectively inhibits cell proliferation. Treatment of HT29 cells and HCT116 cells with this compound shows inhibition of pRB phosphorylation at comparable concentrations with half-maximal reduction of pRB phosphorylation. It acts selectively to instigate proliferation inhibition through an EIF2A phosphorylation-associated translation inhibition.^[1]
in vivo	CCT020312 suppresses tumor growth and reduces the protein levels of CDK4 and CDK6 in MDA-MB-453 xenograft mice. This compound increases the levels of p-eIF2α, ATF4, and CHOP, and decreases the levels of p-AKT and p-mTOR. Thus, this selective eIF2α/PERK activator inhibits TNBC viability and proliferation by activating the PERK/eIF2α/ATF4/CHOP pathway and inactivating the AKT/mTOR pathway in vivo.^[2]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	HT29 cells
	濃度	7 µM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	HT29 cells seeded in 96-well plates are exposed to 7 µM CCT020312 for 24 hours. Ser608 pRB phosphorylation was quantified using the cell-based immunoassay for the detection of pRB-P-Ser608 as employed for the primary screen.
動物実験	動物モデル	MDA-MB-453 xenograft mice
	投薬量	24 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22253692/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32508655/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Acute Endoplasmic Reticulum Stress Suppresses Hepatic Gluconeogenesis by Stimulating MAPK Phosphatase 3 Degradation [ Int J Mol Sci, 2023, 24(21)15561]	PubMed: 37958545
Ginsenoside Rg1 regulates autophagy and endoplasmic reticulum stress via the AMPK/mTOR and PERK/ATF4/CHOP pathways to alleviate alcohol‑induced myocardial injury [ Int J Mol Med, 2023, 52(1)56]	PubMed: 37232350

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。