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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C22H22N6O |
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分子量 | 386.45 | CAS No. | 1884712-47-3 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 27 mg/mL (69.86 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | CPI-637 is a selective and cell-active benzodiazepinone CBP/EP300 bromodomain inhibitor. |
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in vitro | CPI-637 inhibits MYC expression in AMO-1 cells (EC50=0.60 μM)[1]. |
細胞アッセイ | 細胞株 | AMO-1 cells |
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濃度 | 0-5 μM | |
反応時間 | 6 h | |
実験の流れ | AMO-1 cells (DSMZ) were plated at 20,000 cells/well in 96-well plates in Iscove's Modified Dulbecco's Medium supplemented with 10% fetal calf serum. Cells were treated for 6 h with a dose titration of CPI-637 starting from a 5 µM top concentration. After 6 h, cells were lysed and processed for QuantiGene Plex expression analysis and data were collected on a MAGPIX multiplex Luminex instrument. |
P300 Interacted With N-Myc and Regulated Its Protein Stability via Altering Its Post-Translational Modifications in Neuroblastoma [ Mol Cell Proteomics, 2023, 22(3):100504] | PubMed: 36708875 |
Y08197 is a novel and selective CBP/EP300 bromodomain inhibitor for the treatment of prostate cancer. [ Acta Pharmacol Sin, 2019, 10.1038/s41401-019-0237-5] | PubMed: 31097763 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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