CU-CPD107

製品コードS9937 バッチS993701

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
化学式

C16H21IN2O2

分子量 400.26 CAS No. 2573912-32-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 80 mg/mL (199.87 mM)
Ethanol 80 mg/mL (199.87 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 CU-CPD107 is a selective, dual-activity small-molecule which demonstrated differential activity against the TLR8 agonists and ssRNA ligands. In the presence of R848, CU-CPD107 acts as a TLR8 signaling inhibitor (IC50=13.7 μM). In the presence of ssRNA, CU-CPD107 shows synergistic agonist activities, while CU-CPD107 alone is unable to influence TLR8 signaling.
in vitro

CU-CPD107, a tetrasubstituted imidazole, inhibits R848-induced TLR8 signaling and shows unexpected synergistic agonist activities in the presence of ssRNA, while CU-CPD107 alone is unable to influence TLR8 signaling.[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 HEK-Blue cells, HEK-Blue hTLR cells, HEK-Blue Null1 cells
濃度 0-100 µM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cellular toxicity was assessed using the Roche Cell Proliferation Reagent WST1 per the manufacturer's recommendation. Briefly, WST1 was diluted 1:10 into cell-containing media and assayed with absorbance at 450 nm.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。