Cucurbitacin B

製品コードS8165 バッチS816501

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化学情報

Synonyms

N/A

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent

化学式

C₃₂H₄₆O₈

分子量

558.70

CAS No.

6199-67-3

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

100 mg/mL (178.98 mM)

Ethanol (warmed with 50ºC water bath)

50 mg/mL (89.49 mM)

Water

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	5.000mg/ml (8.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	0.710mg/ml (1.27mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	ウリ科植物から抽出された酸素化テトラサイクリックトリテルペノイド化合物であるCucurbitacin Bは、微小管重合を阻害することにより、長期的な抗がん剤として作用します。
in vitro	Cucurbitacin B inhibits the growth of 5 GBM cell lines: U87, U118, U343, U373 and T98G by affecting the cytoskeleton and the JNK pathway, with ED50 ranged from 5 nM to 100 nM. This compound also causes cell cycle arrest at the G2/M phase, decreases cell migration and induces apoptosis of GBM cells. In human breast cancer cell lines, it also inhibits cell growth with ED50 varied from 30.3 nM to 418 nM, and rapidly induces cytoskeletal disruption. In addition, this chemical possesses immunomodulatory and anti-inflammatory effects, depending on the induction of heme oxygenase-1 expression via Nrf2 activation.
in vivo	In nude mice bearing MDA-MB-231 tumors, Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.) inhibits tumor growth by 55 %, and causes lower serum glucose levels.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	U87, T98G, U118, U343, and U373 cells
	濃度	~1 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	For proliferation measurements, the cells are placed into 96 well plates, and cell growth is measured at various times by MTT assay according to the protocol.
動物実験	動物モデル	Female nude mice bearing MDA-MB-231 tumors
	投薬量	1 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18561312/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18627377/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26466646/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

NLRP3 inflammasome inhibitor cucurbitacin B suppresses gout arthritis in mice [ J Mol Endocrinol, 2021, 67(2):27-40]	PubMed: 34047713
Targeting NAD+ biosynthesis overcomes panobinostat and bortezomib-induced malignant glioma resistance. [ Mol Cancer Res, 2020, 10.1158/1541-7786.MCR-19-0669]	PubMed: 32238439
Cucurbitacin B inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in colorectal cancer by modulating methylation status of BTG3 [ Neoplasma, 2019, 66(4):593-602]	PubMed: 31058532

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。