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Synonyms | Elatericin B, JSI 124, NSC 521777 | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||||||||||
| 化学式 | C30H42O7 |
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| 分子量 | 514.65 | CAS No. | 2222-07-3 | ||||||||||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (194.3 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (194.3 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777), a natural cell-permeable triterpenoid isolated from Cucurbitaceae, is a novel selective inhibitor of JAK2/STAT3. |
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| in vitro | Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777) can efficiently inhibit the proliferation of GBM cells by blocking phosphorylation of STAT3, which in turn lead to the downregulation of antiapoptotic gene products and promote apoptosis. In addition, this compound induced G2/M phase arrest in GBM via downregulation of cyclin B1 and cdc2 expression.[1] [2][3] |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | U251 and A172 cells |
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| 濃度 | 12.5, 25, 50, 100, 200, 400 and 1000 nM | |
| 反応時間 | 24, 48 and 72 h | |
| 実験の流れ | Cucurbitacin I (JSI-124) induces proliferation inhibition and morphological transformation of GBM Cells. U251 cells (5 x 103/100 μl) and A127 cells(5 x 103/100 μl) were seeded in 96-well plates in triplicate, incubated overnight, treated with different concentrations of this compound for 24, 48 and 72 h, then subjected to CCK-8 assay at various times to analyze proliferation of cells. This chemical dose-and time-dependently inhibited the proliferation of U251 and A172 cells. |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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