Dehydroandrographolide

製品コードS3807 バッチS380701

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化学情報

Synonyms

N/A

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent

化学式

C₂₀H₂₈O₄

分子量

332.43

CAS No.

134418-28-3

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

66 mg/mL (198.53 mM)

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Dehydroandrographolideは、Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (穿心蓮) から単離された新規TMEM16A阻害剤であり、抗炎症、抗がん、抗菌、抗ウイルス、抗肝炎活性など、複数の薬理活性を有しています。
in vitro	Dehydroandrographolide inhibits TMEM16A chloride currents in Fisher rat thyroid (FRT) cells that are transfected stably with human TMEM16A and in TMEM16A-overexpressed SW620 cells but does not alter cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride currents. Further functional studies show that this compound suppresses the proliferation of SW620 cells in a dose- and time-dependent manner using MTT assays. It significantly inhibits migration and invasion of SW620 cells as detected by wound-healing and transwell assays. Moreover, treatment of SW620 cells with this chemical leads to a decrease in TMEM16A protein levels but has no effect on TMEM16A mRNA levels. This compound induces autophagy in human oral cancer cells by modulating p53 expression, activating JNK1/2, and inhibiting Akt and p38. It is an iNOS inhibitor and an antiinflammatory and antiviral agent.
in vivo	Administration of dehydroandrographolide effectively suppresses the tumor formation in the oral carcinoma xenograft model in vivo.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	SW620 cells
	濃度	5, 10, 20, 40 or 80 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cells (2 × 10⁴ cells/ml) in the absence or presence of DP at different concentration are incubated for 24 h in 24-well tissue culture plates. At the end of the incubation period, the culture medium is removed and cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS pH 7.4) and the cells are photographed under an inverted microscope at 100 × magnification.
動物実験	動物モデル	5–6 week male BALB/c nude mice
	投薬量	40 or 100 mg/kg
	投与方法	oral

参考

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4686118/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356821/

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。