Dexlansoprazole

製品コードS4099 バッチS409901

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化学情報

Chemical Structure Synonyms T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C16H14F3N3O2S
分子量 369.36 CAS No. 138530-94-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 74 mg/mL (200.34 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内 （毎回新しく調製した物を用意してください）
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Dexlansoprazole（T 168390、TAK 390、（R）-Lansoprazole）は、ランソプラゾールの右旋性エナンチオマーであり、二重遅延放出特性を持つように処方されたプロトンポンプ阻害薬（PPI）です。Dexlansoprazoleは、胃壁細胞のH（+）、K（+）-ATPaseプロトンポンプを直接阻害することにより、胃酸分泌を選択的に抑制します。
in vitro

Dexlansoprazole, constitutes >80% of circulating drug after oral administration of lansoprazole, provides lower clearance and 5-fold greater systemic exposure than the S-enantiomer following oral administration of lansoprazole. This compound MR is a modified release formulation of dexlansoprazole, which employs a novel Dual Delayed Release (DDR) technology that delivers the drug in two discrete phases of release, thereby inhibiting newly activated proton pumps that turn over following initial PPI inactivation of H+,K+-ATPase. This formulation maintains plasma drug concentrations above the threshold level longer than lansoprazole at all doses, resulting in an optimized drug exposure-intragastric pH relationship. It selectively suppresses gastric acid secretion by direct inhibition of the H+K+-ATPase proton pump in the gastric parietal cell, inhibition of this cell membrane enzyme ultimately blocks the final step in acid production.

特徴 A modified release formulation of an enantiomer of lansoprazole.

プロトコル(参考用のみ)

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19298580/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974316/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Dexlansoprazole is an aryl hydrocarbon receptor agonist [ Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262] PubMed: 39832710
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。