Ertugliflozin

製品コードS5413 バッチS541301

化学情報

	Synonyms	MK-8835, PF-04971729	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₂₂H₂₅ClO₇
	分子量	436.88	CAS No.	1210344-57-2
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	87 mg/mL (199.13 mM)
		Ethanol	87 mg/mL (199.13 mM)
		Water	10.8 mg/mL (24.72 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) is a potent and selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitor with IC50 values of 0.877 nM for h-SGLT2 and 1000-fold higher for h-SGLT1.
in vitro	Ertugliflozin (it is claimed) has a 2000-fold increase in selectivity for human SGLT2 over SGLT1 (IC50: SGLT2 = 0.877 nM vs SGLT1 = 1960 nM) in vitro^[1].
in vivo	Ertugliflozin is rapidly absorbed in preclinical species after oral administration, and it is characterized by low clearance (excreted in the urine in preclinical species) and a moderate steady-state distribution volume. There is low potential for pharmacokinetic interaction of ertugliflozin. Ertugliflozin is well absorbed in humans and eliminated largely via glucuronidation. Ertugliflozin improved glycemic control, body weight and blood pressure in patients with T2DM suboptimally controlled by metformin, and is well-tolerated^[1].

プロトコル(参考用のみ)

参考

[1] Meiyan Jiang, et al. Expert Opin Ther Pat. 2015, 25(11): 1349–1352.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。