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Synonyms | Arcoxia, MK-663, MK-0663, Tauxib, Algix, Nucoxia | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C18H15ClN2O2S |
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分子量 | 358.84 | CAS No. | 202409-33-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 71 mg/mL (197.85 mM) | |
Ethanol | 46 mg/mL (128.19 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Etoricoxib (Arcoxia, MK-663, MK-0663, Tauxib, Algix, Nucoxia) is a new COX-2 selective inhibitor with anti-inflammatory, antipyretic, analgesic, and potential antineoplastic properties. |
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in vivo | The preferential cyclooxygenase-2 inhibitor etoricoxib significantly reduces the anticonvulsant action of phenytoin and significantly increases the beneficial action of diazepam against maximal electroshock and pentylenetetrazole-induced convulsions in a mouse model[1]. Etoricoxib has the potential to act as an anti-apoptotic and anti- proliferative agent in the colon[2]. |
細胞アッセイ | 細胞株 | Human colon carcinoma cell line HCT-116 |
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濃度 | 200 μM | |
反応時間 | 2 h | |
実験の流れ | Human colon carcinoma cell line HCT-116 are treated with various coxibs for 2 h. Subsequently, the cells are harvested and the sphingolipids isolated and determined by LC-MS/MS. |
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動物実験 | 動物モデル | Adult albino male mice |
投薬量 | 10 mg/kg | |
投与方法 | p.o. |
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The Establishment and Validation of the Human U937 Cell Line as a Cellular Model to Screen Immunomodulatory Agents Regulating Cytokine Release Induced by Influenza Virus Infection [ Virol Sin, 2019, 34(6):648-661] | PubMed: 31286365 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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