Etretinate

製品コードS4699 バッチS469901

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359 Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C23H30O3

分子量 354.48 CAS No. 54350-48-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 70 mg/mL (197.47 mM)
Ethanol 70 mg/mL (197.47 mM)
Water Insoluble
体内 (毎回新しく調製した物を用意してください)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359) は、乾癬やその他の皮膚症候群に有効な経口芳香族レチノイド酸です。これはレチノイド受容体を活性化し、細胞分化の誘導、細胞増殖の阻害、および炎症性細胞による組織浸潤の阻害を引き起こします。
in vivo

There is a significant decrease in mean dermal thickness (P < 0.05) and changes in collagen bundles in the etretinate-treated mice group for a 28-day period compared to control groups. TUNEL assay shows that the density of TUNEL-positive cells in the dermis of etretinate-treated mice for a 14-day period is significantly increased (P < 0.05). The ratio of procollagen α 1 (I) chain to β actin mRNA from etretinate-treated mice for a 1-day period decreased significantly compared to that of the control mice, but the ratio from etretinatetreated mice for a 14-day period increased significantly (P < 0.05). Etretinate reduces dermal thickness, and suppresses the appearance of skin lesions by inducting apoptosis and perhaps regulation of cytokine expression in MRL/lpr mice.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 Human squamous cell carcinoma cell line, HSC-5.
濃度 5, 10, 25 and 50 nmol⁄L
反応時間 72 h
実験の流れ

The HSC-5 cells are plated in 96-well plates at a density of 1.5×103 per 100 μL and used for experiments. Preliminary experiments are performed to determine the effective dose and cytotoxicity of etretinate. The cells are incubated for 72 h with etretinate at concentrations of 5, 10, 25 and 50 nmol⁄L [dissolved in saline containing 0.0001% dimethyl sulfoxide (DMSO)]. The cells are then incubated for a further 2 h with or without 200 μmol⁄L ALA (Sigma). Each plate is then irradiated using a metal halide lamp at doses of 10, 20, 40 and 80 J⁄cm2

動物実験 動物モデル BLM-induced sclerotic skin mice
投薬量 10 mg/kg
投与方法 oral administration

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19077103/
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1323893015310546
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16130505/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果(以下を含む)で使われた:

Inhibitors of Venezuelan Equine Encephalitis Virus Identified Based on Host Interaction Partners of Viral Non-Structural Protein 3 [ Viruses, 2021, 13(8)1533] PubMed: 34452398

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。