FB23-2

製品コードS8837 バッチS883703

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化学情報

Synonyms

N/A

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder

化学式

C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₃

分子量

392.24

CAS No.

2243736-45-8

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

Insoluble

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Clear solution

5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O

4.0mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	FB23-2 is a potent and selective FTO inhibitor that directly binds to FTO and selectively inhibits FTO's N⁶-methyladenosine (m⁶A) demethylase activity with IC50 of 2.6 μM.
in vitro	FB23-2 directly binds to FTO and selectively inhibits FTO’s m⁶A demethylase activity. Mimicking FTO depletion, FB23-2 dramatically suppresses proliferation and promotes the differentiation/apoptosis of human acute myeloid leukemia (AML) cell line cells and primary blast AML cells in vitro.^[1]
in vivo	FB23-2 significantly inhibits the progression of human AML cell lines and primary cells in xeno-transplanted mice.^[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Leukemia cells NB4, U937, MV4-11, ML-2; MONOMAC6 (ACC-124) cells; 293T cells; The mouse bone marrow cells FLT3ITD/NPM1, MA9
	濃度	10 μM, 5 μM
	反応時間	24 h, 72 h
	実験の流れ	NB4 and MONOMAC6 cells are treated with DMSO or FB23-2 at varying concentrations for 72 h, while MA9 and FLT3/NPM1 primary cells isolated from AML mice, five human AML cell (MA9.3ITD, MA9.3RAS, U937, ML2, and MV4-11), and human primary AML cells are treated with DMSO or 5 μM FB23-2 for 72 h for dot blot assay.
動物実験	動物モデル	NSGS mice with xeno-transplantation model
	投薬量	2 mg/kg
	投与方法	IP

参考

[1] Yue Huang, et al. Cancer Cell. 2019 Apr 15;35(4):677-691.e10.

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

m6A eraser FTO impairs gemcitabine resistance in pancreatic cancer through influencing NEDD4 mRNA stability by regulating the PTEN/PI3K/AKT pathway [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):217]	PubMed: 37605223
Targeting AKT induced Ferroptosis through FTO/YTHDF2-dependent GPX4 m6A methylation up-regulating and degradating in colorectal cancer [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):457]	PubMed: 38102129
Cytoplasmic Expression of TP53INP2 Modulated by Demethylase FTO and Mutant NPM1 Promotes Autophagy in Leukemia Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(2)1624]	PubMed: 36675134
m6A demethylase FTO renders radioresistance of nasopharyngeal carcinoma via promoting OTUB1-mediated anti-ferroptosis [ Transl Oncol, 2023, 27:101576]	PubMed: 36343416
E6E7 regulates the HK2 expression in cervical cancer via GSK3β/FTO signal [ Arch Biochem Biophys, 2022, 729:109389]	PubMed: 36075458

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

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