FEN1-IN-4

製品コードS3397 バッチS339702

化学情報

	Synonyms	FEN1 Inhibitor C2, JUN93587	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₁₂H₁₂N₂O₃
	分子量	232.24	CAS No.	1995893-58-7
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	46 mg/mL (198.07 mM)
		Ethanol	46 mg/mL (198.07 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) is an inhibitor of human flap endonuclease-1 (hFEN1) with IC50 of 30 nM for hFEN1-336Δ.
in vitro	FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) is an inhibitor of human flap endonuclease-1 (hFEN1) that abrogated mtDNA fragmentation and cytosolic Ox-mtDNA and mtDNA release and inhibited alum-induced NLRP3 inflammasome-dependent IL-1β production in vivo and reduced neutrophil and monocyte infiltration, without an effect on TNF secretion.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	BMDM
	濃度	10 μM
	反応時間	16 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated concentration of drug for 16 h.
動物実験	動物モデル	Male C57BL/6 mice
	投薬量	40 mg/kg
	投与方法

参考

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

FEN1 Inhibition as a Potential Novel Targeted Therapy against Breast Cancer and the Prognostic Relevance of FEN1 [ Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110]	PubMed: 38396787
Oxidized DNA fragments exit mitochondria via mPTP- and VDAC-dependent channels to activate NLRP3 inflammasome and interferon signaling [ Immunity, 2022, S1074-7613(22)00280-1]	PubMed: 35835107

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。