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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C18H16Cl2N4O2 |
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分子量 | 391.25 | CAS No. | 2369751-30-2 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 78 mg/mL (199.36 mM) | |
Ethanol | 2 mg/mL (5.11 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | G150 is a potent and highly selective human cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) inhibitor with IC50 of 10.2 nM. |
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in vitro | The most potent h-cGAS-specific derivative with 2-amino pyridine (G150) shows inhibitory activity in THP1 cells and primary human macrophages while a complete absence of off-target effect on a diverse range of sensors. G150 also shows no substantial cellular toxicity[1]. |
細胞アッセイ | 細胞株 | THP1 cells, primary macrophage cells |
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濃度 | 10 μM and 5 μM | |
反応時間 | 1 h | |
実験の流れ | Cellular activation of cGAS enzyme leads to IFNB1 mRNA expression in THP1, and primary human macrophage cells and is quantified using qRT-PCR. Total RNA is isolated from 5 × 105 THP1 cells per well of a 12-well plate, which are pre-incubated with G150 for 1 h. Human primary macrophages are used at 3×105 cells per well of a 12-well plate. |
HIV-1-induced type I IFNs promote viral latency in macrophages [ J Leukoc Biol, 2022, 10.1002/JLB.4MA0422-616R] | PubMed: 35588262 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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