Gboxin

製品コードS8828 バッチS882801

印刷

化学情報

 Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
化学式

C22H33ClN2O2

分子量 392.96 CAS No. 2101315-36-8
Solubility (25°C)* 体外 Ethanol 79 mg/mL (201.03 mM)
DMSO 39 mg/mL (99.24 mM)
Water 2 mg/mL (5.08 mM)
体内 (毎回新しく調製した物を用意してください)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。

1.950mg/ml (4.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 39 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。

0.970mg/ml (2.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 19.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 Gboxinは、がん細胞における酸化的リン酸化の阻害剤です。GboxinはF0F1 ATP合成酵素の活性を阻害します。これは、初代マウスおよびヒトの膠芽腫細胞の増殖を特異的に阻害しますが、マウス胚線維芽細胞や新生仔アストロサイトの増殖は阻害しません。
in vitro

Gboxin rapidly and irreversibly compromises GBM oxygen consumption. Reliant on its positive charge, this compound associates with mitochondrial oxidative phosphorylation complexes in a proton gradient dependent manner and inhibits F0F1 ATP synthase activity. It targets unique features of mitochondrial pH in GBM and other cancer cells, independent of their genetic composition, and exerts its tumor cell specific toxicity in primary culture and in vivo.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 HTS, MEF and astrocyte cells
濃度 0-15 μM
反応時間 96 h
実験の流れ

--

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30842654/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果(以下を含む)で使われた:

OASL enhances mRNA translation and reprograms lipid metabolism to promote cancer progression [ Cell Rep, 2025, 44(7):115901] PubMed: 40608514
Multivariate analysis of metabolic state vulnerabilities across diverse cancer contexts reveals synthetically lethal associations [ Cell Rep, 2024, 43(10):114775] PubMed: 39305483
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Disrupting metformin adaptation of liver cancer cells by targeting the TOMM34/ATP5B axis [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082] PubMed: 36321555

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。