GS967

製品コードS5274 バッチS527401

化学情報

	Synonyms	GS458967	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent
	化学式	C₁₄H₇F₆N₃O
	分子量	347.22	CAS No.	1262618-39-2
Solubility (25°C)*	体外	Ethanol	46 mg/mL (132.48 mM)
		DMSO	45 mg/mL (129.6 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	GS967 (GS458967) is a potent and selective inhibitor of late I_Na with anti-arrhythmic actions.
in vitro	GS967 (3 μM) has no significant effect on L- or T-type calcium channel currents or Na+-Ca2+ exchanger current (INCX), and 1 μM GS967 has minimal or no effect on the ATP-inhibited K+ current or on human cardiac ion channels expressed in human embryonic kidney 293 or Chinese hamster ovary cells^[1]. GS967 is a novel sodium channel modulatorspecifically developed to inhibit persistent sodium current, with a 42-fold preference for persistent as opposed to peakcurrent inhibition^[2].
in vivo	GS967 protects against seizures and prematurelethality in vivo. Chronic GS967 does not cause overt behavioraltoxicity or sedation in wild-type mice at theeffective anticonvulsant dose^[2]. GS967 suppresses arrhythmogenicity evoked by ischemia, hypokalemia, and catecholamines in canine and porcine models^[3].

プロトコル(参考用のみ)

動物実験	動物モデル	New Zealand White adult females rabbits
	投薬量	30, 60 and 120 µg/kg
	投与方法	i.v.

参考

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。