Hydroxy Camptothecine

製品コードS3898 バッチS389801

印刷

化学情報

 Chemical Structure Synonyms 10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C20H16N2O5

分子量 364.35 CAS No. 64439-81-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 29 mg/mL (79.59 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) is a cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. It has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.
in vitro 10-HCPT has an inhibitory effect on phosphorylation of histone H1 and H3 in murine hepatoma cells and also exhibits a differentiation inducing effect in human HepG2 cells. 10-HCPT inhibits the cell growth, reduces the cell viability and disturbs the cell cycle distribution of human colon cancer cell line Colo 205. It induces cell cycle arrest in the G2/M phase[1].
in vivo 10-HCPT can be safely orally administered and, alternatively, a low-dose long-term treatment[1]. Prolonged elimination of HCPT in vivo may have a significant impact on its therapeutic effects. HCPT is metabolized to its carboxylate form and glucuronides. Dose-dependent toxicity is observed with i.v. administration of HCPT[2].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 Colo 205 cells
濃度 5, 10, 15 or 20 nM
反応時間 24-120 h
実験の流れ Colo 205 cells (5×105) (ATCC:CCL-222) are seeded in 25T flasks overnight and then treated without (control) and with 5, 10, 15 or 20 nM of HCPT, respectively. After treatment for 24-120 h, cells are harvested by trypsin-EDTA and then centrifuged at 1,500 rpm for 5 min at 4˚C. The cell pellet is resuspended in culture medium containing 0.04% trypan blue and the viable cells are enumerated by a hemocytometer.
動物実験 動物モデル BALB/c-nude mice
投薬量 1, 2.5, 5, 7.5 mg/kg
投与方法 oral administration

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果(以下を含む)で使われた:

Decreasing Arl4c expression by inhibition of AKT signal in human lung adenocarcinoma cells. [ Life Sci, 2020, 246:117428] PubMed: 32057901

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。