IDH-305

製品コードS3574 バッチS357401

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
化学式

C23H22F4N6O2

分子量 490.45 CAS No. 1628805-46-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 98 mg/mL (199.81 mM)
Ethanol 98 mg/mL (199.81 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 IDH-305 (Compound 13) is an orally available, mutant-selective and brain-penetrant inhibitor of isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) that targets IDH1(R132) mutation with IC50 of 27 nM, 28 nM and 6.14 μM for IDH1R132H, IDH1R132C and IDH1WT, respectively.
in vitro

IDH-305 inhibits HCT116-IDH1R132H/+ cells with an IC50 of 24 nM.[1]

in vivo

IDH-305 exhibits in vivo correlation of 2-HG reduction and efficacy in a patient-derived IDH1 mutant xenograft tumor model.[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 MCF10A-IDH1R132H/+
濃度 0.001-10 μM
反応時間 --
実験の流れ

--

動物実験 動物モデル Nu/nu mice of HMEX2838-IDH1R132C+/- PDX model
投薬量 30, 100, 300 mg/kg
投与方法 p.o.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。