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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C19H18N4OS |
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分子量 | 350.44 | CAS No. | 315703-52-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 70 mg/mL (199.74 mM) | |
Ethanol | 14 mg/mL (39.94 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | JK184 inhibits Gli in the Hedgehog (Hh) pathway with IC50 of 30 nM in mammalian cells. |
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in vitro | JK184 antagonizes Hh signaling by inhibiting Gli-dependent transcriptional activity in a dose dependent manner. JK184 has a stronger inhibiting effects in mammalian cells with the IC50 of 30 nM compared with cyclopamine (IC50 = 250 nM)[1]. |
in vivo | JK184 has a poor pharmacokinetic profile and bioavailability, because the half-life and Cmax of JK184 is lower compared with cyclopamine. JK184 micelles are a promising drug candidate for treating pancreatic tumors with high inhibitory effect on Hh activity[1]. |
Single-cell patterning and axis characterization in the murine and human definitive endoderm [ Cell Res, 2020, 10.1038/s41422-020-00426-0] | PubMed: 33106598 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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