Kaempferide

製品コードS3879 バッチS387902

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化学情報

Synonyms

4'-Methylkaempferol, 4'-O-Methylkaempferol, Kaempferol 4'-methyl ether

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent

化学式

C₁₆H₁₂O₆

分子量

300.26

CAS No.

491-54-3

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

60 mg/mL (199.82 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	ケンフェリド（Kaempferide）（4'-メチルケンフェロール、4'-O-メチルケンフェロール、ケンフェロール4'-メチルエーテル）は、ショウガ科のガランガル（Kaempferia galanga）の根から得られる天然化合物であり、抗癌作用、抗炎症作用、抗酸化作用、抗菌作用、抗ウイルス作用など、さまざまな効果が確認されています。
in vitro	Kaempferide is able to induce apoptosis in the "side population" (SP, a subpopulation enriched with CSC in various cancers) cells in myeloma. It reverses the activity of drug efflux transporter. This compound is non-toxic to normal fibroblasts while inducing morphological changes, membrane flip-flop and nuclear membrane damage, characteristic of apoptosis in HeLa cells. It is highly cytotoxic to cervical cancer cells. The cytotoxicity induced by this chemical is independent of cell cycle arrest.
in vivo	Kaempferide (Kae) remarkably improves cardiac function, alleviates myocardial injury via a decrease in myocardial enzyme levels, and attenuates myocardial infarct size in a dose-dependent manner. It attenuates I/R-induced myocardial injury through inhibition of the Nrf2 and cleaved caspase-3 signaling pathways via a PI3K/Akt/GSK 3β-dependent mechanism. Preconditioning treatment with this compound significantly decreases serum TNF-α, IL-6, C-reactive protein (CRP), MDA, and ROS levels, while increases serum levels of SOD. Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and cleaved caspase-3 expression levels are downregulated, while phospho-Akt (p-Akt) and phospho-glycogen synthase kinase-3β (p-GSK-3β) expression levels are upregulated. This chemical is non-toxic as assessed by acute and chronic toxicity studies in Swiss albino mice in vivo.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	KMS-11 cells
	濃度	4-64 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Unfractionated cells are seeded at 20000 cells per well in a 96 well plate. After 24h of incubation with various concentration of this compound, PAR, and DMSO (vehicle control), MTS solution is added and absorbance at 490 nm is determined.
動物実験	動物モデル	Ischemia/Reperfusion (I/R) Rat Model (Adult Sprague Dawley (SD) rats)
	投薬量	0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

https://www.hindawi.com/journals/mi/2017/5278218/
http://www.bloodjournal.org/content/116/21/5029?sso-checked=true
http://pubs.rsc.org/-/content/articlehtml/2015/ra/c5ra19199h

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

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