Linderane

製品コードS9229 バッチS922901

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₁₅H₁₆O₄
	分子量	260.29	CAS No.	13476-25-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	52 mg/mL (199.77 mM)


* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Linderane, isolated from Lindera strychnifolia vill., is an indirect PDE3 activator and possesses multiple biological effects, including superoxide anion radical-scavenging and antioxidative activity and protective activity against gastritis, gastric ulcers and backache.
in vitro	Linderane inhibits gluconeogenesis by activating hepatic PDE3 in rat primary hepatocytes. It reduces phosphoenolpyruvate carboxykinase (Pck1) and glucose-6-phosphatase (G6pc) gene expression, and decreases intracellular cAMP concentration and CREB phosphorylation in rat primary hepatocytes under both basal and forskolin-stimulated conditions. Linderane also increases total PDE and PDE3 activity but not PDE4 activity in rat primary hepatocytes. Linderane indirectly activated PDE3 through extracellular regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) activation^[1].
in vivo	Linderane improved glucose and lipid metabolism after chronic oral administration in ob/ob mice^[1].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	rat primary hepatocytes
	濃度	2.5, 5, 10, 20 μM
	反応時間	1.5 h
	実験の流れ	Rat primary hepatocytes are incubated in serum-free, glucose-free Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with metformin (500 μM) or different doses of linderane for 1.5 h, followed by 4 h of incubation in the presence or absence of gluconeogenic substrates (2 mM sodium pyruvate, plus 20 mM sodium lactate) with or without the stimulation of forskolin (20 μM). Medium is collected to determine glucose production.
動物実験	動物モデル	C57BL/6J mice (male, 8–9 weeks)
	投薬量	50 mg/kg
	投与方法	oral

参考

[1] Xie W, et al. Front Pharmacol. 2018, 9:476.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。