Lornoxicam

製品コードS2047 バッチS204702

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化学情報

Chemical Structure Synonyms Chlortenoxicam Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C13H10ClN3O4S2
分子量 371.82 CAS No. 70374-39-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO (warmed with 50ºC water bath) 20 mg/mL (53.78 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内 （毎回新しく調製した物を用意してください）
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Lornoxicam（Chlortenoxicam）は、痛み、変形性関節症、関節リウマチの治療のための抗炎症薬として使用される非ステロイド性のCOX-1/COX-2阻害剤です。
in vitro Lornoxicam is as effective as the opioid analgesics morphine, pethidine (meperidine) and tramadol in relieving postoperative pain following gynaecological or orthopaedic surgery, and as effective as other NSAIDs after oral surgery. This compound is also as effective as other NSAIDs in relieving symptoms of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, acute sciatica and low back pain.
in vivo Lornoxicam dose relatedly reduces the total number of c-Fos-LI neurons with the strongest effect corresponding to the 75% reduction for the highest dose of 9 mg/kg, and the 45% reduction for the low dose of 0.3 mg/kg. This compound (0.1, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg and 9 mg/kg, i.v.) significantly reduces the number of c-Fos-LI neurons in both superficial (24%, 33%, 53%, 54%, and 63% reduction, respectively) and deep (28%, 48%, 62%, 69% and 79% reduction, respectively) laminae of the dorsal horn of the spinal cord. It reduces hyperalgesia with an effective dose that provides 50% inhibition (ED50) of 0.083 mg/kg, 3.9 mg/kg and 4.3 mg/kg respectively in a chronic rat model of arthritis. This chemical significantly reduces the PGE2 level in paw exudate and the cerebrospinal fluid in rats. It 0.16 mg/kg, celecoxib 4 mg/kg and loxoprofen 2.4 mg/kg significantly reduces hyperalgesia to a similar extent in acute oedematous rats.

プロトコル(参考用のみ)

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8706598/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 17657612
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19405999/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10450786/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs Potently Inhibit the Replication of Zika Viruses by Inducing the Degradation of AXL [ Journal of Virology, 2018, e01018-18] PubMed: 30068645.0
Rolle der zytosolischen Phospholipase A2alpha in der Bildung Coronavirus-induzierter replikativer Organellen [ JLUdocs, 2018, ] PubMed: None

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。