Miglustat

製品コードE1029 バッチE102901

印刷

化学情報

Synonyms

Zavesca, N‐butyldeoxynojirimycin, OGT 918

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder

化学式

C₁₀H₂₁NO₄

分子量

219.28

CAS No.

72599-27-0

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

44 mg/mL (200.65 mM)

Water

44 mg/mL (200.65 mM)

Ethanol

22 mg/mL (100.32 mM)

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	2.2mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	0.31mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Miglustat (Zavesca, N‐butyldeoxynojirimycin, OGT 918) is an orally administered ceramide glucosyltransferase inhibitor which prevents the lysosomal accumulation of glucocerebroside.
in vitro	Both HCT116 and Lovo cells show decreased tumor microsphere growth with pronounced growth retardation of Lovo cell spheroids at low concentrations of Miglustat. A marked elevation of SM and PC in is observed in Lovo cells treated with this compound.^[2]
in vivo	This compound treatment of Mcoln1^−/− mice successfully delays impairments in cerebellar-mediated motor coordination, Purkinje cell death, and cerebellar microgliosis.^[3]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	HCT116, Lovo cells
	濃度	100 µM
	反応時間	4 days
	実験の流れ	Lovo and HCT116 cells are cultivated in MEM-alpha medium, cells are cultivated in 10 mL culture medium in- or without the presence of 100 µM Miglustat. Cells are cultivated in 10 cm tissue culture dishes for 4 days. Cells are counted, split and treated for another 2 days, each in triplicates. Cells are harvested and used for FACS-, protein-, and TLC-analysis.
動物実験	動物モデル	Mcoln1^−/− mice
	投薬量	300 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14609352/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638879/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28610891/

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。