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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||
| 化学式 | C24H20ClN3O4 |
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| 分子量 | 449.89 | CAS No. | 1394371-71-1 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 90 mg/mL (200.04 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (4.44 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | MK-8722 is a potent, direct, allosteric activator of all 12 mammalian pan-AMPK complexes. |
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| in vitro | MK-8722 activates pAMPK complexes with increased potency and magnitude versus AMP. In primary mouse hepatocytes, HepG2 cells, or primary human myocytes, this compound results in the phosphorylation of a number of additional known targets of pAMPK, and the most potent off-target activity observed for it is against the serotonin 5-HT2A receptor.[1] |
| in vivo | Pharmacological pan-AMPK activation by MK-8722 leads to chronically sustainable improvements in glucose homeostasis, including the amelioration of insulin resistance and hyperglycemia. Acute treatment with this compound (30 mpk) significantly suppress blood glucose and insulin levels. In mice, chronic administration of this chemical also increases muscle Glut4 protein levels. In rhesus monkeys, it results in cardiac hypertrophy associated with increased cardiac and skeletal muscle glycogen.[1] |
| 動物実験 | 動物モデル | Mouse, Rat, Rhesus monkeys |
|---|---|---|
| 投薬量 | 30 mg/kg | |
| 投与方法 | p.o. |
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| Opposing roles for AMPK in regulating distinct mitophagy pathways [ Mol Cell, 2024, S1097-2765(24)00865-7] | PubMed: 39532100 |
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