Nilotinib hydrochloride

製品コードS5205 バッチS520502

印刷

化学情報

Chemical Structure Synonyms AMN-107 HCl Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C28H22F3N7O.HCl
分子量 565.98 CAS No. 923288-95-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (176.68 mM)
Ethanol 2 mg/mL (3.53 mM)
Water Insoluble
体内 （毎回新しく調製した物を用意してください）
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Nilotinib hydrochloride（AMN-107）は、経口で生体利用可能な抗腫瘍活性を有するBcr-Ablチロシンキナーゼ阻害剤であるnilotinibの塩酸塩形態です。

プロトコル(参考用のみ)

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17068153/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Nilotinib Enhances the Efficacy of Conventional Chemotherapeutic Drugs in CD34+CD38− Stem Cells and ABC Transporter Overexpressing Leukemia Cells [ Molecules, March 19 2014, 3530-3547] PubMed: 24651611
Modeling the influence of stromal microenvironment in the selection of ENU-induced BCR-ABL1 mutants by tyrosine kinase inhibitors [ Oncoscience, January 30 2014, 57-68] PubMed: 25593988
Preclinical Pharmacokinetic Evaluation to Facilitate Repurposing of Tyrosine Kinase Inhibitors Nilotinib and Imatinib as Antiviral Agents [ BMC Pharmacology and Toxicology, December 04 2018, 80] PubMed: 30514402
ABCB1 haplotypes do not influence transport or efficacy of tyrosine kinase inhibitors in vitro [ Pharmacogenomics and Personalized Medicine, August 20 2013, 63-72] PubMed: 24019750
Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089] PubMed: 38453961
Preclinical Evaluation of Ixabepilone in Combination with VEGF Receptor and PARP Inhibitors in Taxane-Sensitive and Taxane-Resistant MDA-MB-231 Breast Cancer Cells [ J Pharm Sci, 2022, 111(8):2180-2190] PubMed: 35700798
Targeting Discoidin Domain Receptors DDR1 and DDR2 overcomes matrix-mediated tumor cell adaptation and tolerance to BRAF-targeted therapy in melanoma [ EMBO Mol Med, 2021, e11814] PubMed: 34957688
Antimetabolic cooperativity with the clinically approved l-asparaginase and tyrosine kinase inhibitors to eradicate CML stem cells [ Mol Metab, 2021, 55:101410] PubMed: 34863941
CXCR2, a novel target to overcome tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myelogenous leukemia cells [ Biochem Pharmacol, 2021, 190:114658] PubMed: 34146540
Imatinib can act as an Allosteric Activator of Abl Kinase [ J Mol Biol, 2021, 434(2):167349] PubMed: 34774565

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。