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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C20H13FN4O2 |
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分子量 | 360.34 | CAS No. | 152121-53-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 14 mg/mL (38.85 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | PD 169316 is a potent, selective and cell-permeable p38 MAP kinase inhibitor with IC50 of 89 nM. PD169316 abrogates signaling initiated by both TGFbeta and Activin A. PD169316 shows antiviral activity against Enterovirus71. |
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in vitro | Inhibition of the P38 kinase activity using 0.5 μM PD169316 significantly changes the proliferation rate and extent of apoptosis; the effects of 0.2 μM PD169316 are not significant. The level of P-STAT1 (Tyr701) decreases with 0.5 μM PD169316, which is probably due to P38 inhibition.[1] |
in vivo | PD169316 (intramuscular injection every day for 14 consecutive days) shows antiviral activity in a suckling mouse model. |
細胞アッセイ | 細胞株 | KBU cells |
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濃度 | 0.2 μM, 0.5 μM | |
反応時間 | 1 h | |
実験の流れ | KBU cells are exposed to 12 ppm G. pps alone or with 1 h-pre-exposure to P38 inhibitor PD169316 and analyzed for proliferation (MTT), apoptosis (Ann V) and changes in the level of modifications of proteins involved in the SAPK/JNK and P38 signaling pathways. |
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動物実験 | 動物モデル | EV71-challenged suckling mouse model (7-day-old Kunming mice) |
投薬量 | 1 mg/kg | |
投与方法 | i.m. |
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Cytotoxicity of Gymnopilus purpureosquamulosus extracts on hematologic malignant cells through activation of the SAPK/JNK signaling pathway [ PLoS One, 2021, 16(5):e0252541] | PubMed: 34048499 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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