Piboserod

製品コードE7701

化学情報

	Synonyms	SB-207266	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent
	化学式
	分子量	369.50	CAS No.	152811-62-6
Solubility (25°C)*	体外


* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Piboserod (SB 207266) は選択的な5-HT(4)受容体拮抗薬です。IC50値:ターゲット: 5-HT4アンタゴニストin vitro: Piboserodは基礎収縮を変化させませんでしたが、EFSに対する膀胱ストリップ収縮を増強する5-HTの能力を濃度依存的に拮抗しました。1および100nMのPiboserodの存在下では、最大5-HT誘発増強はそれぞれ45.0±7.9%および38.7±8.7%に減少しました。in vivo: Piboserodはプラセボと比較してLVEFを1.7%有意に増加させ（CI 0.3, 3.2, P = 0.020）、これは主に駆出期終期容積が165mLから158mLに減少したことによるものでした（P = 0.060）。慢性的なβ遮断薬療法を受けていない少数の患者サブセットでは、LVEFのより大きな増加傾向が見られました（2.7%、CI -1.1, 6.6, P = 0.15）。有意な効果はありませんでした。

製品説明

Piboserod (SB 207266) は選択的な5-HT(4)受容体拮抗薬です。IC50値:ターゲット: 5-HT4アンタゴニストin vitro: Piboserodは基礎収縮を変化させませんでしたが、EFSに対する膀胱ストリップ収縮を増強する5-HTの能力を濃度依存的に拮抗しました。1および100nMのPiboserodの存在下では、最大5-HT誘発増強はそれぞれ45.0±7.9%および38.7±8.7%に減少しました。in vivo: Piboserodはプラセボと比較してLVEFを1.7%有意に増加させ（CI 0.3, 3.2, P = 0.020）、これは主に駆出期終期容積が165mLから158mLに減少したことによるものでした（P = 0.060）。慢性的なβ遮断薬療法を受けていない少数の患者サブセットでは、LVEFのより大きな増加傾向が見られました（2.7%、CI -1.1, 6.6, P = 0.15）。有意な効果はありませんでした。

プロトコル(参考用のみ)

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。