Picroside II

製品コードS3765 バッチS376501

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化学情報

Chemical Structure Synonyms 6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C23H28O13
分子量 512.46 CAS No. 39012-20-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (195.13 mM)
 
 
体内 （毎回新しく調製した物を用意してください）
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。

 5.000mg/ml (9.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Picroside II（6-Vanilloylcatalpol、Vanilloyl catalpol）は、Picrorrhiza kurroa Royleの主成分であるイリドイド配糖体の主要な有効成分です。これは、抗酸化作用、抗炎症作用、免疫調節作用、抗ウイルス作用、およびその他の薬理作用を持っています。
in vitro Picroside II can reduce H2O2-induced PC12 cell damage and improve cell survival. This compound effectively attenuates fatty acid accumulation by decreasing FFAs uptake and lipogenesis. It also decreases the expression of gluconeogenic genes. This chemical significantly decreases the concentrations of TNF-α, IL-1β, and IL-6 in cells. It suppresses the activation of p65 NF-κB signaling pathway compared with LPS stimulation.
in vivo Picroside II could protect the nervous system possibly through reducing the content of ROS by down-regulating the expression of Rac-1 and Nox2 and could protect the BBB through reducing the expression of ROCK, MLCK, and MMP-2, while enhancing the expression of claudin-5. In the HDM-induced asthmatic model, this compound significantly reduces inflammatory cell counts in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), the levels of total immunoglobulin (Ig) E and HDM-specific IgE and IgG1 in serum, airway inflammation, and mucus hypersecretion in the lung tissues.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 HepG2 cells
濃度 0-300 μM
反応時間 24 h
実験の流れ HepG2 cells are loaded with different concentrations of FFAs, picroside I, picroside II, and silibinin for 24 hours. Cytotoxicity is measured via MTT assay.
動物実験 動物モデル adult male Wistar rats
投薬量 20 mg/kg
投与方法 i.p.

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388666/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27870920/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21151457/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29254285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161732/

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。