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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||
| 化学式 | C18H19NO3 |
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| 分子量 | 297.35 | CAS No. | 321688-88-4 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 59 mg/mL (198.41 mM) | ||||
| Ethanol | 30 mg/mL (100.89 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | Poloxin is a non-ATP competitive Polo-like Kinase 1 polo-box domain (Plk1 PBD) inhibitor with an apparent IC50 of 4.8 μM. Poloxin's IC50 values against the PBDs of Plk2 and Plk3 as Plk1 are approximately 4-fold and 11-fold higher, respectively in fluorescence polarization assays. |
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| in vitro | This compound is a small-molecule inhibitor specifically targeting the function of the polo-box domain (PBD) of Polo-like kinase 1 (Plk1), which strongly inhibits proliferation of cancer cells by inducing mitotic arrest, followed by a surge of apoptosis.[2] |
| in vivo | Poloxin significantly suppresses tumor growth of cancer cell lines in xenograft mouse models by lowering the proliferation rate and triggering apoptosis in treated tumor tissues.[2] |
| キナーゼアッセイ | ||
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| 細胞アッセイ | 細胞株 | HeLa cells |
| 濃度 | 25 µM | |
| 反応時間 | 10 h | |
| 実験の流れ | HeLa cells are synchronized with double thymidine block and released into fresh medium with either DMSO or 25 µM Poloxin for 10 hours. Cells are fixed and stained for α-tubulin, pericentrin, and DNA. The morphological features of centrosomes, spindles, and chromosomes are examined by fluorescence microscopy. |
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| 動物実験 | 動物モデル | HeLa or MDA-MB-231 xenograft mice |
| 投薬量 | 40 mg/kg | |
| 投与方法 | i.t. | |
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| Master mitotic kinases regulate viral genome delivery during papillomavirus cell entry [ Nat Commun, 2023, 14(1):355] | PubMed: 36683055 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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