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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C17H15ClO2 |
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分子量 | 286.75 | CAS No. | 1180676-32-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 57 mg/mL (198.77 mM) | |
Ethanol | 57 mg/mL (198.77 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | PS-48 is an allosteric activator of phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1). |
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in vitro | The PDK1 agonist PS48 is able to promote the osteogenic ability of MC3T3-E1 cells treated with dexamethasone. The protein levels of p-AKT and p-mTOR are increased in MC3T3-E1 cells treated with dexamethasone after PS48 treatment.[2] |
in vivo | In vivo, the PDK1 agonist PS48 can maintain the bone mass of mice treated with dexamethasone.[2] |
細胞アッセイ | 細胞株 | MC3T3-E1 cells |
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濃度 | 5 μM | |
反応時間 | -- | |
実験の流れ | MC3T3-E1 cells are cultured in an osteogenic differentiation medium containing 4 mM glycerophosphate and 25 μg/mL ascorbic acid until 70% confluency. Dexamethasone (final concentration of ethanol, 0.01%, vol/vol) at different concentrations is then added to the osteogenic differentiation medium for 14 days. The culture medium is replaced every two days. MC3T3-E1 cells are cultured in a culture medium containing 10−7 M dexamethasone supplemented with or without PS48 (5 μM). |
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動物実験 | 動物モデル | 8-week-old male C57BL/6J mice |
投薬量 | -- | |
投与方法 | -- |
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Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] | PubMed: 35931032 |
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