PTP Inhibitor I

製品コードS3696 バッチS369601

化学情報

	Synonyms	α-Bromo-4-hydroxyacetophenone, 2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone, 4-Hydroxyphenacyl bromide, SHP-1 Inhibitor II	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent
	化学式	C₈H₇BrO₂
	分子量	215.04	CAS No.	2491-38-5
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	43 mg/mL (199.96 mM)
		Ethanol	43 mg/mL (199.96 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	PTP Inhibitor I (4-Hydroxyphenacyl bromide, SHP-1 Inhibitor II) is a cell-permeable, protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor with Ki values of 43 and 42 μM for SHP-1(ΔSH2) and PTP1B, respectively.
in vitro	PTP Inhibitor I binds to PTPs with the highest affinity, having Ki values of 43 and 42 μM and Kinact values of 0.40 and 0.57/min for SHP-1(△SH2) and PTP1B, respectively. It has lower affinity to wild-type SHP-1 than its catalytic domain (K= 530 vs 43 μM), likely due to the fact that the SH2 domains can directly bind to the PTP active site and interfere with substrate/inhibitor binding^[1].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	human B cells
	濃度	30, 100, 300, 1000 μM
	反応時間	3 mins
	実験の流れ	After incubation with varying concentrations of PTP Inhibitor I for 3 min, the cells are lysed, and the cellular proteins are separated on an SDS-PAGE gel, followed by western blot analysis.

参考

[1] G Arabaci, et al. Am Chem Soc, 1999, 121 (21): 5085-5086.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。