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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||
| 化学式 | C26H38N2O9 |
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| 分子量 | 522.59 | CAS No. | 442201-24-3 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (191.35 mM) | ||||
| Ethanol | 25 mg/mL (47.83 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | Remogliflozin etabonate (GSK189075) は、ナトリウムグルコース共輸送体 (SGLT2) の経口活性、選択的かつ低親和性阻害剤であり、hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1、rSGLT1 に対する Ki 値はそれぞれ 1950 nM、2140 nM、43100 nM、8570 nM です。Remogliflozin etabonate は、げっ歯類モデルにおいて抗糖尿病効果を示します。 |
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| in vitro | As a prodrug based on benzylpyrazole glucoside, remogliflozin etabonate (GSK189075) is metabolized to its active form, remogliflozin, which is a potent and highly selective SGLT2 inhibitor by examining COS-7 cells transiently expressing either high-affinity sodium glucose cotransporter (SGLT1) or SGLT2. |
| in vivo | Remogliflozin etabonate (GSK189075) exhibits antidiabetic efficacy in several rodent models, suggesting that it may be a new and useful drug for the treatment of diabetes. |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | COS-7 cells |
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| 濃度 | -- | |
| 反応時間 | -- | |
| 実験の流れ | -- |
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| 動物実験 | 動物モデル | male db/db Mice, high-fat diet-fed GK rats |
| 投薬量 | 5 ml/kg for db/db mice, 0.01, 0.03, or 0.1% for high-fat diet-fed GK rats | |
| 投与方法 | p.o. |
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長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。