Remogliflozin etabonate (GSK189075)

製品コードS0993 バッチS099301

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化学情報

Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C26H38N2O9
分子量 522.59 CAS No. 442201-24-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (191.35 mM)
Ethanol 25 mg/mL (47.83 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Remogliflozin etabonate (GSK189075) is an orally active, selective and low-affinity inhibitor of sodium glucose cotransporter (SGLT2) with Ki of 1950 nM, 2140 nM, 43100 nM, 8570 nM for hSGLT2, rSGLT2, hSGLT1, rSGLT1, respectively. Remogliflozin etabonate exhibits antidiabetic efficacy in rodent models.
in vitro

Remogliflozin etabonate, a prodrug based on benzylpyrazole glucoside, is metabolized to its active form, remogliflozin, which is a potent and highly selective SGLT2 inhibitor by examining COS-7 cells transiently expressing either high-affinity sodium glucose cotransporter (SGLT1) or SGLT2.[1]
in vivo

Treatment with remogliflozin etabonate exhibits antidiabetic efficacy in several rodent models, suggesting that remogliflozin etabonate may be a new and useful drug for the treatment of diabetes.[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 COS-7 cells
濃度 --
反応時間 --
実験の流れ

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動物実験 動物モデル male db/db Mice, high-fat diet-fed GK rats
投薬量 5 ml/kg for db/db mice, 0.01, 0.03, or 0.1% for high-fat diet-fed GK rats
投与方法 p.o.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。