Rimiducid (AP1903)

製品コードS9726 バッチS972601

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₇₈H₉₈N₄O₂₀
	分子量	1411.63	CAS No.	195514-63-7
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	100 mg/mL (70.84 mM)
		Ethanol	100 mg/mL (70.84 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Rimiducid (AP1903)は、化学的なタンパク質二量体化剤であり、豊富な天然のFKBPへの結合を最小限に抑えながら、ターゲットのFKBP融合タンパク質に強く結合します。Rimiducidは、二量体化剤依存性のFas構築物を発現する培養細胞において、EC50が約0.1 nMで強力かつ用量依存的なアポトーシスを誘発します。
in vitro	Rimiducid (AP1903) induces effective and dose-dependent apoptosis in the culture expressing dimer-dependent Fas constructors, indicating that it causes the activation of Fas signaling without interference from endogenous FKBP.
in vivo	Eliciting a dose-dependent decrease in serum hGH levels with a half-maximal effective dose of 0.4±0.1 mg/kg, Rimiducid (AP1903) is functional in activating Fas signaling in vivo.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	HT1080 cells
	濃度	0.01-1000 nM
	反応時間	Overnight
	実験の流れ	HT1080 cells stably transduced with retrovirus pSR a-myr-2FKBP-Fas-E (open circles) or pSR a-myr-2 (F36V-FKBP)- Fas-E (closed circles) were treated overnight with Rimiducid (AP1903), and viability then was measured by Alamar Blue assay.
動物実験	動物モデル	Nude mice implanted with hGH-secreting HTFasGH-3 cells
	投薬量	2 ml/kg
	投与方法	i.v.

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11504275/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9724721/

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。