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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||
| 化学式 | C21H22ClN3O |
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| 分子量 | 367.87 | CAS No. | 1333210-07-3 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 74 mg/mL (201.15 mM) | ||||
| Ethanol | 74 mg/mL (201.15 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | SAR7334 is a novel, highly potent and bioavailable inhibitor of TRPC6 channels.SAR7334 blocks TRPC6 currents with an IC50 of 7.9 nM in patch-clamp experiment. |
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| in vitro | SAR7334 inhibits TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca(2+) influx into cells with IC50s of 9.5, 282 and 226 nM, whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca(2+) entry was not affected..This compound suppresses TRPC6-dependent acute HPV in isolated perfused lungs from mice.[1] |
| in vivo | Pharmacokinetic studies of SAR7334 demonstrates that the compound was suitable for chronic oral administration. In an initial short-term study, this compound does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR).[1] |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | HEK cells |
|---|---|---|
| 濃度 | '-- | |
| 反応時間 | 10min | |
| 実験の流れ | The cells are rinsed and incubated with standard extracellular solution supplemented with different concentrations of the test compound or vehicle for 10 min. | |
| 動物実験 | 動物モデル | Sprague Dawley rat |
| 投薬量 | 10mg/kg | |
| 投与方法 | oral |
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| Engineered 3D Kidney Glomerular Microtissues to Model Podocyte-Centric Diseases for the Validation of New Drug Targets [ Adv Healthc Mater, 2025, e2404767.] | PubMed: 40405760 |
| An actin bracket-induced elastoplastic transition determines epithelial folding irreversibility [ Nat Commun, 2024, 15(1):10476] | PubMed: 39668169 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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