SB-334867

製品コードS7585 バッチS758502

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化学情報

Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C17H13N5O2
分子量 319.32 CAS No. 792173-99-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 63 mg/mL (197.29 mM)
Ethanol 5 mg/mL warmed with 50ºC water bath (15.65 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 SB-334867 is a selective orexin-1 (OX1) receptor antagonist.
in vitro In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response. [1]
in vivo In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. [2] SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. [3] SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats. [4]

プロトコル(参考用のみ)

動物実験 動物モデル Male and female Sprague–Dawley rats
投薬量 30 mg/kg
投与方法 i.p.

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Orexin A alleviates neuroinflammation via OXR2/CaMKKβ/AMPK signaling pathway after ICH in mice [ J Neuroinflammation, 2020, 17(1):187] PubMed: 32539736
Effects of Sleep Deprivation (SD) on Rats via ERK1/2 Signaling Pathway. [ Med Sci Monit, 2019, 25:2886-2895] PubMed: 31002658

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。