Sephin-1

製品コードS6391 バッチS639101

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化学情報

Chemical Structure Synonyms NSC-65390 Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C8H9ClN4
分子量 196.64 CAS No. 951441-04-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 39 mg/mL (198.33 mM)
Ethanol 39 mg/mL (198.33 mM)
Water Insoluble
体内 （毎回新しく調製した物を用意してください）
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Sephin-1 (NSC-65390) is a selective inhibitor of a holophosphatase, a small molecule that safely and selectively inhibits a regulatory subunit of protein phosphatase 1 in vivo. Sephin-1 (NSC-65390) selectively bounds and inhibits the stress-induced PPP1R15A.
in vitro

This compound stimulates ATF4 synthesis in the absence of stress.[2]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 HEK293 and HeLa cells
濃度 10 µM
反応時間 1.5, 3, 6, 18 to 24 h
実験の流れ

To characterize UPR activation, HEK293 cells and primary cortical neurons were treated with Thap (100 nM) alone or in combination with the UPR modulators described above [ISRIB (500 nM), GSK (2 µM), or 4µ8C (5, 16, and 50 µM), and this compound (10 µM), and DMSO as a control]. Cells were harvested for Western blot (WB) analysis at different time points after treatment (from 1.5, 3, 6, 18 to 24 h).

参考

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25859045/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457286/

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。