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Synonyms | G-28315, NSC 75925 | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C23H20N2O3S |
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分子量 | 404.48 | CAS No. | 57-96-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 80 mg/mL (197.78 mM) | |
Ethanol | 64 mg/mL (158.22 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Sulfinpyrazone (G-28315, NSC 75925) is one of the most studied platelet COX inhibitors, also a uricosuric agent that competitively inhibits uric acid reabsorption in kidney proximal tubules. |
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in vivo | Sulfinpyrazone exerts significant electrophysiologic actions under various experimental conditions. It raises the ventricular fibrillation threshold as well as the mid diastolic threshold and prolongs the effective refractory period. In the acutely ischemic heart, it attenuates the effect of coronary occlusion on the ventricular fibrillation threshold but has no effect after reperfusion. A protective influence of the drug is also evident during sympathetic humoral stimulation with norepinephrine. The antifibrillatory effect of sulfinpyrazone is additive to the changes elicited by beta adrenergic blockade with practolol or cardiac membrane stabilization with lidocaine[1]. |
動物実験 | 動物モデル | chloralose-anesthetized dogs |
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投薬量 | 30 mg/kg | |
投与方法 | i.v. |
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An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] | PubMed: 34672954 |
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