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Synonyms | PIN1-3 | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||||||||||
| 化学式 | C11H20ClNO3S |
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| 分子量 | 281.80 | CAS No. | 2451481-08-4 | ||||||||||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 56 mg/mL (198.72 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 28 mg/mL (99.36 mM) | ||||||||||||||
| Water | 3 mg/mL (10.64 mM) | ||||||||||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | Sulfopin (PIN1-3) は、FPアッセイにおけるKiが17 nMである、Pin1の非常に選択的な共有結合阻害剤です。Sulfopinは、Myc駆動型腫瘍の発生とin vivoでの増殖を阻害します。 |
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| in vitro | This compound is a highly selective covalent inhibitor of Pin1 (peptidyl-prolyl isomerase) due to target engagement and phenocopies Pin1 genetic knockout, with a Ki of 17 nM in Fluorescence polarization (FP) test. |
| in vivo | This compound induces downregulation of c-Myc target genes, and reduces tumor progression and confers survival benefit in vivo. |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | PATU-8988T cells |
|---|---|---|
| 濃度 | 0.001-100 μM | |
| 反応時間 | 14 h | |
| 実験の流れ | Fluorescence polarization assay |
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| 動物実験 | 動物モデル | Mouse |
| 投薬量 | 10, 20 mg/kg by o.g. over 2 days; 10, 20 or 40 mg/kg by i.p. for 2 weeks | |
| 投与方法 | o.g., i.p. |
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| Covalent Inhibition of the Peptidyl-Prolyl Isomerase Pin1 by Sulfopin Results in a Broad Impact on the Phosphoproteome of Human Osteosarcoma U2-OS Cells [ Proteomics, 2025, e13980] | PubMed: 40546013 |
| Covalent Inhibition of the Peptidyl-Prolyl Isomerase Pin1 by Sulfopin Results in a Broad Impact on the Phosphoproteome of Human Osteosarcoma U2-OS Cells [ Proteomics, 2025, 25(14):e13980] | PubMed: 40546013 |
| Cis P-tau is a central circulating and placental etiologic driver and therapeutic target of preeclampsia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5414] | PubMed: 37669931 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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