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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | ||||
化学式 | C18H24ClN7OS |
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分子量 | 421.95 | CAS No. | 1801765-04-7 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 84 mg/mL (199.07 mM) | ||||
Ethanol | 5 mg/mL (11.84 mM) | ||||||
Water | Insoluble | ||||||
体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Batoprotafib(TNO155) is an inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2 /src homology region 2 domain phosphatase /PTPN11) with IC50 of 0.011 µM. TNO155 has potential antineoplastic activity. | |||||
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in vitro | TNO155 inhibits KYSE520 pERK and KYSE520 5-day cell proliferation with IC50 of 0.008 µM and of 0.100 µM, respectively. The off-target IC50 are 18 µM, 6.9 µM, 11 µM and > 30μM for Cav1.2, VMAT, SST3 and all others, respectively.[1] |
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in vivo | TNO155 is a potent and selective first-in-class inhibitor of wild-type SHP2, with high oral bioavailability and BCS class I properties. The oral bioavailability of TNO155 in mouse, rat and money are 78%, 86%, and 60%, respectively.[1] |
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密度 | g/mL |
細胞アッセイ | 細胞株 | PC-14 cells |
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濃度 | 3 μM | |
反応時間 | 24 h | |
実験の流れ | PC-14 cells were treated with nazartinib (0.1 or 0.3 µM), 3 µM TNO155, or the combination of nazartinib and TNO155 for 4 hours or 24 hours. |
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動物実験 | 動物モデル | Female athymic nude mice |
投薬量 | 10 mg/kg | |
投与方法 |
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Preclinical translational platform of neuroinflammatory disease biology relevant to neurodegenerative disease [ J Neuroinflammation, 2024, 21(1):37] | PubMed: 38297405 |
MUC1-C Is a Common Driver of Acquired Osimertinib Resistance in NSCLC [ J Thorac Oncol, 2023, 10.1016/j.jtho.2023.10.017] | PubMed: 37924972 |
SHP2 deneddylation mediates tumor immunosuppression in colon cancer via the CD47/SIRPα axis [ J Clin Invest, 2023, 133(4)e162870] | PubMed: 36626230 |
KRAS Secondary Mutations That Confer Acquired Resistance to KRAS G12C Inhibitors, Sotorasib and Adagrasib, and Overcoming Strategies: Insights From In Vitro Experiments [ J Thorac Oncol, 2021, 16(8):1321-1332] | PubMed: 33971321 |
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