Udenafil

製品コードS6433 バッチS643301

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₂₅H₃₆N₆O₄S
	分子量	516.66	CAS No.	268203-93-6
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	100 mg/mL (193.55 mM)
		Ethanol	25 mg/mL (48.38 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	Udenafil is a potent antagonist of human PDE5 with an IC50 of 8.25 nM and a comparable selectivity profile as sildenafil for the other PDEs.
in vitro	The inhibitory effect of udenafil on PDE5 is about 150-fold greater than that on PDE1 (selectivity ratio of 149). PDE11 selectivity of udenafil (selectivity ratio of 96) is relatively high, indicating a very low probability of inhibition of PDE11 at therapeutic doses of udenafil. The IC50 values for PDE2, PDE3, and PDE6 of udenafil are 101±15.1 nM, 52.0±3.53 nM, and 53.3±2.47 nM respectively^[1].
in vivo	Udenafil is rapidly absorbed, reaching peak plasma concentrations at 0.8-1.3 h, then declining monoexponentially with a terminal half-life (T_1/2) between 7.3 and 12.1 hours, giving it the unique pharmacokinetics of both relatively rapid onset and long duration. Udenafil has also been shown in preclinical studies to have potent erectogenic properties in rats and rabbits with a broad safety margin^[2]. Absolute oral bioavailability of udenafil is only 38% in rats. This low oral bioavailability of udenafil appears to be mainly due to a considerable intestinal first-pass effect^[1].

プロトコル(参考用のみ)

参考

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。