WM-3835

製品コードS9805 バッチS980501

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化学情報

Synonyms

N/A

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder

化学式

C₂₀H₁₇FN₂O₄S

分子量

400.42

CAS No.

2229025-70-9

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

80 mg/mL (199.79 mM)

Ethanol

80 mg/mL (199.79 mM)

Water

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	WM-3835 is a novel and high-specific small molecule Lysine Acetyltransferase 7 (KAT7, MYST2, HBO1) inhibitor, able to potently suppressed OS cell proliferation and migration, and leads to apoptosis activation.
in vitro	WM-3835 activates apoptosis while inhibites OS cell proliferation, migration and invasion. The activity of this compound is nullified in HBO1-KO OS cells. Also, the HBO1 inhibitor is non-cytotoxic in HBO1-low human osteoblasts, which indicates that the anti-OS cell efficacy of this chemical is primarily through HBO1 inhibition.^[1]
in vivo	In vivo, intraperitoneal injection of a single dose of WM-3835 potently inhibites OS xenograft growth in SCID mice.^[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells)
	濃度	1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM
	反応時間	24 h, 48 h, 72 h, 96 h
	実験の流れ	The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.
動物実験	動物モデル	SCID mice
	投薬量	10 mg/kg
	投与方法	IP

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Loss of NgBR causes neuronal damage through decreasing KAT7-mediated RFX1 acetylation and FGF1 expression [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):140]	PubMed: 40192836
HBO1 determines epithelial-mesenchymal transition and promotes immunotherapy resistance in ovarian cancer cells [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(4):943-959]	PubMed: 40227530

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。