Atazanavir (BMS-232632) Sulfate

別名：BMS-232632-05, Reyataz

製品コード：S1457 純度：99.98%

Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) is a HIV protease inhibitor with K_i of 2.66 nM in a cell-free assay.

CAS No. 229975-97-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 30200	国内在庫あり
50mg	JPY 96600	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

HIV Proteaseシグナル伝達経路

HIV Protease阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) is a HIV protease inhibitor with K_i of 2.66 nM in a cell-free assay.

特性

Atazanavir is generally more potent than other HIV-1 Prt inhibitors, including IDV, SQV, RTV, NFV, and APV.

Targets

HIV protease ^[1]
(Cell-free assay)

2.66 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	Atazanavir inhibits the proteolytic cleavage of the viral gag precursor p55 polyprotein with IC50 of ~47 nM in virus-infected H9 cells. Atazanavir exhibits potent antiviral activity with EC50 of 3.89 nM in RF/MT-2 strains. ^[1]. Atazanavir is shown to be an inhibitor of bilirubin glucuronidation with IC50 of 2.4 μM. Atazanavir inhibits recombinant UGT1A1 with Ki of 1.9 μM. ^[2] Atazanavir inhibits cell growth in U251, T98G, and LN229 glioblastoma cell lines, with strikingly increased GRP78 and CHOP protein levels. Atazanavir causes a prominent increase of polyubiquitinated proteins of various different sizes in U251 glioblastoma cells. ^[3] Atazanavir also inhibits human 20S proteasome with IC50 of 26 μM. Atazanavir (30 μM) changes the magnitudes of ER stress and UPR gene expression in HepG2 cells. ^[4] Atazanavir (30 mM) causes a 2.5-fold increase in immunoreactive P-gp expression with decreased intracellular Rh123 in LS180V cells. ^[5]
Kinase Assay	Protease assays
Kinase Assay	To determine the inhibition constants (Ki) for each Prt inhibitor, purified HIV-1 RF wild-type Prt (2.5 nM) is incubated at 37 ℃ with 1 μM to 15 μM fluorogenic substrate in reaction buffer (1 M NaCl, 1 mM EDTA, 0.1 M sodium acetate [pH 5.5], 0.1% polyethylene glycol 8000) in the presence or absence of Atazanavir. Cleavage of the substrate is quantified by measuring an increase in fluorescent emission at 490 nM after excitation at 340 nM using a Cytofluor 4000. Reactions are carried out using 1.36 μM, 1.66 μM, 2.1 μM, 3.0 μM, 5.0 μM, or 15 μM substrate in the presence of five concentrations of Atazanavir (1.25 nM to 25 nM). Substrate cleavage is monitored at 5-min intervals for 30 min. Cleavage rates are then determined for each sample at early time points in the reaction, and Ki values are determined from the slopes of the resulting Michaelis-Menten plots.
細胞実験	細胞株	RF/MT-2 strains
	濃度	15 nM
	反応時間	6 days
	実験の流れ	To determine cytotoxicity, host cells are incubated in the presence of serially diluted Atazanavir for 6 days and cell viability is quantitated using an XTT[2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl-2H-tetrazolium-5-carboxanilide] assay to calculate the 50% cytotoxic concentrations (CC50s). To assess the effect of human serum proteins on antiviral activity, the 10% fetal calf serum normally used for assays is replaced with 40% adult human serum or 1 mg of α1-acid glycoprotein/mL.

参考
[1] Robinson BS, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2000, 44(8), 2093-2099. [2] Zhang D, et al. Drug Metab Dispos, 2005, 33(11), 1729-1739. [3] Pyrko P, et al. Cancer Res, 2007, 67(22), 10920-10928. [4] Parker RA, et al. Mol Pharmacol, 2005, 67(6), 1909-1919. [5] Perloff ES, et al. Drug Metab Dispos, 2005, 33(6), 764-770. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	802.93	化学式	C₃₈H₅₂N₆O₇.H₂SO₄
CAS No.	229975-97-7	SDF	--
Smiles	CC(C)(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)NC(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)OC)O)NC(=O)OC.OS(=O)(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (124.54 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):